CO2 将 CH4 氧化为 C2 烃。在等离子体催化 CO2 氧化从 CH4 到 C2 烃的同时活化中，cob等离子去胶机甲烷的 CH 键被认为主要通过以下途径裂解。 1. CH4与高能电子的非弹性碰撞； 2．活性氧对 CH4 的降解； 3.催化分子对 CH4 的吸附会激活 CH 键并使其断裂。二氧化碳的转化路线如下。
1. CO2分子与高能电子的非弹性碰撞； 2.系统中的 CHx 和 H 等活性物质会激活 CO2； 3.催化剂吸附 CO2 分子，cob等离子体表面处理设备这些分子是 C-0 键并促进 CO 键 CO 的裂解。并产生一个活跃的O原子。显然，在等离子体催化的联合作用下，路径 3 对于 CH4 和 CO2 的转化无疑是重要的。等离子体中催化剂的活化主要取决于与高能电子的碰撞。
由于催化剂的特性不同，cob等离子体表面处理设备催化剂的活性不同，对甲烷和二氧化碳的吸附活化能力也不同。从以上测试结果可以看出，NiO/Y-Al2O3在同等等离子体下具有较高的吸附、活性甲烷和二氧化碳容量，因此CH和CO2的转化率较高。反之，Co2O3/Y-Al2O3对甲烷的吸附/活化能力较弱，CH4转化率较低，而Zn0/Y-Al2O对二氧化碳的吸附/活化能力较弱，CO2转化率较低。
在等离子体作用下，cob等离子去胶机根据C2烃的产率，所负载的过渡金属氧化物的催化活性顺序如下： / Y-Al2O3 & asymp; Mn2O3 / Y-Al2O3> Co2O3 / Y-Al2O3> ZnO / Y-Al2O3 ≈ MoO3 / Y-Al2O3 ≈ Re2O7 / Y-Al2O3CO 根据收率高低，负载型过渡金属氧化物的催化活性排序。
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如下： : NiO / Y-Al2O3> TiO2 / Y-Al2O3> Re2O3 / Y-Al2O3 ≈ Fe2O3 / Y-Al2O3 ≈ Co2O3 / Y-Al2O3> MoO33 / Y-Al2O3 ≈ ZnO / Y-Al2O3 ≈ Mn2O3 / Y-Al2O3> Na2WO / Y-Al2O3 ≈ Cr2O3 / Y-A12O3。
实验结果表明，等离子体等离子体与负载型过渡金属氧化物催化剂的相互作用对 C2 和 CO 的形成有不同的影响。 Na2WO4/Y-Al2O3的C2烃收率高（17.8%），NiO/Y-Al2O3的CO收率高（53.4%）。 Re2O7/Y-Al2O3的C2烃收率低（8.8%），Cr2O3/Y-Al2O3的CO收率低（34.5%）。在等离子体催化下，反应产物主要由第三体表面的活性物质重组形成。
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