低温等离子体表面处理诱导表面分子结构变化的表达过程；低温等离子体表面处理对材料的物理性能没有影响。与未经过等离子体处理的零件相比，T细胞表面的活化因子材料经过低温等离子体表面处理后的零件通常在视觉和物理上难以区分。目前的等离子表面处理适用于控制试管和设备的粘附、将血管粘合成气球和导管前的处理、血液过滤膜的处理，以及通过改变生物材料的表面特性来改善或抑制细胞在生物材料表面的生长状态。
黄青研究小组和合作伙伴利用低温等离子体诱变技术，表达于活化的T细胞表面获得了大量增产胶原蛋白肽的雨生红球藻基因突变株，当中高计量单位胶原蛋白肽生产量近乎是诱发前的两倍，证明基因突变藻中胶原蛋白肽生产量的增加与参与调节类胡萝卜素合成的关键酶基因表达水平密切相关。 低温plasma是1种主要组成物质，其主要成分为自由电子和电荷离子。看似神秘的等离子体实际上是宇宙中常见的物质。
连接到机箱背面以避免危险操作。第三步：第一次打开电源，表达于活化的T细胞表面不做别的，直接打开主机的红色电源开关和真空泵开关，轻轻按一下门关上，再按绿色的启动按钮。抽真空，目的是去除湿气（湿）并检查是否漏气：听漏气声；拉动真空室门，看是否密封 观察压力表达到-Kpa；设置屏幕清洁时间； B.将产品放在反应室的托盘上； C。轻轻按下反应室门，按下面板上的绿色启动开关，启动真空泵。 D、压力表的真空值约为-101KPa。
然而，表达于活化的T细胞表面现有的金刚石荧光检测不足以满足全部检测需求，需要通过提高荧光强度，进一步扩大其应用范围。染料分子在电磁场增强和化学增强的共同作用下，总的增强因子在103~104范围内，分子在间隙中形成“热点”,对其表面增强拉曼散射及荧光光谱，所探测的分子浓度为10-1mol/L,有望用于生物单分子检测。利用金属能带理论对金属表面的光致发光光谱。
表达于活化的T细胞表面
然而，现有的金刚石荧光检测不足以满足所有的检测要求，还需要通过提高荧光强度来进一步扩大其范围。在场增强和化学增强的共同作用下，染料分子的总增强因子在103-104范围内。分子在间隙中形成“热点”，形成表面增强的拉曼散射和荧光光谱。被检测分子浓度为10-1 mol/L，有望用于生物单分子的检测。使用金属能带理论的金属表面的光致发光光谱。模拟顶部的三角形纳米天线阵列，以延长荧光分子的距离，从而增强荧光。
为了提高合成聚合物平台的细胞增殖和双分子吸附性能，必须对其表面进行改性。这里我们将讨论等离子体在这些分析装置表面改性中的作用。血浆促进细胞生长。组织培养（来自动物或植物的细胞）需要营养、激素和其他生长因子在体外生长，而这些营养、激素和生长因子是在体内自然提供的。粘附在固体表面的组织细胞繁殖并扩散到营养丰富的液体介质中，如血清（在动物细胞的情况下）。培养基的表面性质必须能够使细胞粘附并均匀生长。
表面层中间层的等离子体刻蚀玻璃表面层润湿性的变化，测试结果表明，蚀刻前的润湿角为47.2°，蚀刻后的润湿角变为7.4°，润湿性能显著改善，蚀刻产生的山状纳米结构增加了夹层玻璃的表面能，增强了表面层的亲水性能，获得了超亲水性玻璃表面层。
等离子清洗机的作用不是清洗油污，而是对物体表面进行改性，提高物体表面的附着力。许多材料如玻璃、硅胶、塑料和其他高分子材料在这些直接电镀和喷胶的操作中效果很差。如果用等离子清洗物体表面，改变这些物体的表面，粘合强度会有很大的不同。 “表面清洗”是等离子清洗机技术的核心，也是目前很多企业选择等离子清洗机的重点。 “清洁表面”与等离子设备和等离子表面处理设备的名称密切相关。
表达于活化的T细胞表面
使用等离子体来消除弱边界层，表达于活化的T细胞表面使木材表面均质化，增加润湿性，与激光烧蚀相比，等离子体改性的效果更优。等离子体聚合镀膜技术通过电效应把聚合有机类气体等离子化，这些活性粒子间进行加成反应并在木材表面形成聚合膜层，从而实现防潮、防火、防霉等功能特性。
